Dieses Vison-Testkit* dient zum qualitativen In-vitro-Nachweis des SARS-CoV-2-Antigens. Es handelt sich um einen Lateral-Flow-Sandwich-Test, der für den qualitativen Nachweis von Nukleokapsid-Protein-Antigenen in SARS-CoV-2 entwickelt wurde, die direkt aus nasopharyngealen (NP) und nasalen (NS) Abstrichproben gewonnen wurden.
Dieses Produkt ist im Einzelpack (340/Karton) und im 25er-Pack (675/Karton) erhältlich, siehe Bild oben.
*Dieses Produkt wird nicht an die Öffentlichkeit verkauft. Dieses Produkt ist zur Verwendung gemäß den Clinical Laboratory Improvement Amendments (CLIA), Abschnitt 353 des Public Health Service Act (42 USC 263a) zugelassen. Die Verwendung dieses Tests ist auf Labore beschränkt, die nach CLIA zertifiziert sind und die Anforderungen zur Durchführung erfüllen Tests von hoher Komplexität und am Point-of-Care (POC), wenn dies durch das CLIA-Zertifikat eines solchen Labors abgedeckt ist.
Bitte mailen sales@v12health.com für mehr Informationen.